xy染色体与血型组合,我是O型血妻子是AB型血生个男孩是什么血型

我是O型血 妻子是AB型血 生个男孩是什么血型(XY染色体结合)

有两种可能A型和B型

论理：

染色体的基因。血型因子有三种，i,Ia,Ib。

A型=Ia Ia或Ia i

B型=Ib Ib或Ib i

AB型=Ia Ib

O型=i i

那么，子女的血型因子是从父母双方各提供一个的，对照上面，自己搭配分析一下，就可以知道父母与孩子血型的关系啦。

得出的死公式：

父母双亲血型O+O

子女血型可能有O

父母双亲血型O+A

子女血型可能有A、O

父母双亲血型O+B

子女血型可能有B、O

父母双亲血型O+AB

子女血型可能有A、B

父母双亲血型A+A

子女血型可能有A、O

父母双亲血型A+B

子女血型可能有AB、B、A、O

父母双亲血型A+AB

子女血型可能有A、B、AB

父母双亲血型B+B

子女血型可能有B、O

父母双亲血型B+AB

子女血型可能有B、A、AB

父母双亲血型AB+AB

子女血型可能有AB、A、B

所以只可能是A或者B

血型遗传的应用

输血和移植配型

在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。

临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合，其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合，Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。

新生儿溶血症

这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症，其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

亲子鉴定

根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子，则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲，余类推。

基因定位

某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上，P座位在第6号染色体上，Colton和Kidd座位在第7号染色体上，ABO座位在第9号染色体上，Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

疾病遗传研究

利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a-)，那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY，假定该男孩是Xg(a+)，母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 （Se）和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH，就可判断其胎儿可能是患儿。

群体遗传学和人类学的研究

血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变，也不致影响到个体血型的改变，也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

血型是怎么遗传的

血型的遗传也遵循孟德尔的遗传定律。

一、A型血与A型血： 1、I(A)I(A)*I(A)I(A)——I(A)I(A) 后代全为A型血 2、I(A)I(A)*I(A)i ——I(A)I(A)、I(A)i 基因型的比例为1:1，表现型全为A型血 3、I(A)i *I(A)i ——I(A)IA、I(A)i、ii 基因型的比例为1:2:1，表现型为A型血和O型血，比例为3:1。 二、A型血与B型血： 1、I(A)I(A)*I(B)I(B)——I(A)I(B) 后代全为AB型。

2、I(A)I(A)*I(B)i——I(A)I(B)、I(A)i 基因型的比例为1:1，表现型有两种：AB型和A型，比例为1:1。 3、I(A)i*I(B)I(B)——I(A)I(B)、I(B)i 基因型比例为1:1，表现型有两种：AB型和B型，比例为1:1。

4、I(A)i*I(B)i——IAIB、IAi、IBi、ii 基因型比例为1:1:1:1，表现型有四种：AB型、A型、B型、O型，比例为1:1:1:1。 三、A型与AB型： 1、I(A)I(A)*I(A)I(B)——I(A)I(A)、I(A)I(B) 基因型的比例为1:1，表现型有两种：A型和AB型，比例为1:1。

2、I(A)I(i)*I(A)I(B)——I(A)I(A)、I(A)I(B)、I(A)i、I(B)i 基因型的比例为1:1:1:1，表现型有三种：A型、B型、AB型，比例为：2:1:1 四、A型与O型： 1、I(A)I(A)*ii——I(A)i 后代全为A型血 2、I(A)i*ii——I(A)i、ii 基因型比例为1:1，表现型有两种：A型和O型，比例为1:1。 五、B型与B型： 1、I(B)I(B)*I(B)I(B)——I(B)I(B) 后代全为B型血 2、I(B)I(B)*I(B)i——I(B)I(B)、I(B)i 基因型比例为1:1，表现型全为B型血 3、I(B)i*I(B)i——I(B)I(B)、I(B)i、ii 基因型比例为1:2:1，表现型有两种：B型和O型，比例为3:1。

六、B型与AB型： 1、I(B)I(B)*I(A)I(B)——I(A)I(B)、I(B)I(B) 基因型比例为1:1，表现型有两种：AB型和B型，比例为1:1。 2、I(B)i*I(A)I(B)——I(A)I(B)、I(B)I(B)、I(A)i、I(B)i 基因型比例为1:1:1:1，表现型有三种：AB型、A型、B型，比例为：1:1:2。

七、B型与O型： 1、I(B)I(B)*ii——I(B)i 后代全为B型血。 2、I(B)i*ii——I(B)i、ii 基因型比例为：1:1，表现型有两种：B型和O型，比例为1:1。

八、AB型与AB型： I(A)I(B)*I(A)I(B)——I(A)I(A)、I(A)I(B)、I(B)I(B) 基因型比例为：1:2:1，表现型有三种：A型、AB型、B型，比例为1:2:1。 九、AB型与O型： I(A)I(B)*ii——I(A)i、I(B)i 基因型比例为1:1，表现型有两种：A型和B型，比例为1:1。

十、O型与O型： ii*ii——ii 后代全为O型血。

请问父母双方的xy染色体结合规律是什么

就常染色体来说，每个人从父母那里遗传到一半的染色体，所谓的一半，就是一条染色体含有两条姐妹染色单体，一条来自父方，一条来自母方。

对于性染色体，男孩子的话Y染色体必定是来自父亲的，那么X染色体就必定是来自母亲的。那么，一个家族，其中的每一代的男性的Y染色体都必然是来自那个祖先，因此在形态上以及遗传物质上都是和祖先相同的，经过很多代的遗传后，Y染色体的变异应该不大，除非是外在因素引起的突变。

因此，您的Y染色体是和祖先几乎一样的，但是您的X染色体是和您的祖先没有关系的，来自您的母亲。 而常染色体来说，您想知道您到底遗传到祖先多大的基因量，这个是无法通过遗传百分比这样的计算来回答您的，除非您有两千多年前那位祖先的完整DNA样本，可以和您的比对进行测序，全套DNA的测序以一个国家的科研实力是做不了的，要联合几个国家分别进行，就像人类基因组计划那样，如果有人和您提到全基因组探针来看的话，您就当一个玩笑吧，人类现在的水平，只能做出病毒基因组的部分探针，更不要说人类的了。

配子形成时候染色体是随机分配的，所以，在除外任何的突变的情况下，至多知道您能遗传到祖先染色单体（前面说了，一条染色体含有两条姐妹染色单体）的概率是多少，有几个公式给您（说明：n是指第几代，2^n表示2的n次方，类推）： 遗传到祖先1条染色体单体的概率是：1/2^n 遗传到祖先2条染色体单体的概率是：1/4^n 遗传到祖先3条染色体单体的概率是：1/8^n 遗传到祖先4条染色体单体的概率是：1/16^n 遗传到祖先5条染色体单体的概率是：1/32^n 遗传到祖先6条染色体单体的概率是：1/64^n 遗传到祖先7条染色体单体的概率是：1/128^n 遗传到祖先8条染色体单体的概率是：1/256^n 遗传到祖先9条染色体单体的概率是：1/512^n 依次类推，遗传到22条染色单体（一半的染色体）的概率是：1/4194304^n，最多能得到一半，不可能得到全部。 假设20年一代人，有2000年，就有100代人，假设您刚好是第100代人，那么您的常染色体中遗传到1条祖先的染色体的概率是1/(12676506000x10^20)，概率之小。

. 因此，除了Y染色体，基本上，您的常染色体很难能够遗传到哪怕一条您祖先的染色体了，所以不要奢望能有保留有太多祖先的基因，往往都随着不断地遗传而消散了。

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