A、若子女之一为A型血(zdIAIA或IAi),则双亲至少有一方含有IA,但不一定是A型血,比如:双亲的基因型为IAIB和IBi时,版能产生IAi的A型血孩子,双亲没有一方是A型血,A错误;
B、若双亲之一为AB型血(IAIB),则子女不可能权为O型血,B正确;
C、子女之一为B型血(IBIB或IBi)时,双亲之一有可能为A型血,比如:双亲的基因型为IAIB和IAi时,能产生IBi的B型血孩子,C正确;
D、若双亲之一为O型血(ii)时,则子女不可能是AB型血(IAIB),D正确.
故选:A.
控制ABO血型的基因有三个:A、B (两个显性基因)、i (隐性基因)。
这三种基因,两两组合表现出A型、B型、0型和AB型这四种血型: 1.A型血型的基因:AA或Ai。 2. 0型血型的基因:ii。
3.AB型血型的基因:AB。 4.B型血型的基因:BB或Bi。
举例说明:一个A型血型的人和 另一个0型血型的人生小孩,应该只 会生出A型血型或0型血型的小孩才 对。因为A型和0型配对如下:1.AA x ii—>Ai .2.2.Ai x ii—KAi,ii.。
由三个偶对基因(IA,IB,i)控 制红血球内凝集元的种类。
基因IA产生凝集元A, IB产生凝集元B,i不产生 凝集元。拥有IAIB基因的人血型为AB型,拥有ii基因的为0型。
人们输血 时,血型必须彼此可以相容。即受血者血浆中的凝集素不致和供血者红血球 中凝集元发生作用,引起凝集而使受血者发生生命危险。
换句话说,〇型血| 液者的红血球中没有凝集元,所以能输血给任何血型的人。AB型血液者的血 浆中无凝集素,不会因任何红血球中的凝集元而引起凝集,所以能接受任何 血型的输血。
ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上。
由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因,都表现为A型血。O型血则必须是第9对两条染色体上都同样是O基因。
如果第9对染色体上一条带A基因,另一条带B基因,就表现为AB型血。根据这个道理,一对配偶如果男方为A型血,女方为O型血,那么他们子女的血型遗传可能有两种组合,即3/4的人为A型血,另一半为O型血。
所以,子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。
A型和B型的父母的孩子可以是任何血型
A型和A型可能是A型或者O型
B型和B型可能是B型或者O型
A型和AB型可能是A型、AB型或者B型
B型和AB型可能是A型、AB型或者B型
O型和O型只可能是O型
O型和A型可能是O型或者A型
O型和B型可能是O型或者B型
O型和AB型可能是A型或者B型
假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常.
61受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
61受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子.
61两个受累者结婚生出的孩子都将受累.
61男女受累的机会均等.
61杂合子表型正常,但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者),这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为乱伦)会有很高风险生出异常的后代,因为他们的基因有50%是相同的.
①调节基因是在启动子(promotor)前方调节蛋白质合成的一段DNA或染色体。
调节基因诱导产生阻抑物,与操纵基因相互作用,对操纵子的活动进行控制,它能在细胞需要合成某种蛋白质或酶时合成蛋白质或酶,在不需要时则停止合成。 ②结构基因是决定某一种蛋白质分子结构的一段DNA或染色体。
当机体需要某一种蛋白质或酶时,在调节基因和操纵基因的控制下,等候在启动子位置上的RNA聚合酶开始转录,产生了与这些蛋白质或酶有关的结构基因的信使RNA,后者合成所需要的蛋白质或酶。 在血型抗原的产生过程中,调节基因负责产生血型的前身物质,或将前身物质转变为一种产物,结构基因作用于其上,产生血型抗原。
如孟买型的调节基因缺如或被抑制,不能发挥其功能,完全不能产生,或只产生一部分血型抗原,这种个体可以将结构基因遗传给子代,若子代能从父母的另一方获得正常的调节基因,即可产生正常的血液遗传标记。
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