什么血型最容易得地贫,地中海贫血与血型有关吗

地中海贫血与血型有关吗

地中海贫血是由于血红蛋白中珠蛋白的某些肽链合成减少或缺如，使血红蛋白成分改变所致。

我们知道，血红蛋白主要是由两条α肽链和两条β肽链各自连接一个亚铁血红素所组成的，在胎儿还有γ和δ等肽链。血红蛋白肽链的合成主要是受α·β·δ·γ等肽链基因所控制，当α链基因突变使α肽链合成减少，就引起α地中海贫血；而β或δ链基因突变，使β链或δ链合成减少则引起β或δ地中海贫血。

我国β地中海贫血多见。 根据临床症状的轻重，β地中海贫血可分重型和轻型两种。

它能以不完全显性遗传方式传给后代：当双亲都为轻型病基因携带者，其子女有1/4可能表现为重型，1/2可能表现为轻型，1/4可能为正常人。故本病与血型完全无关，不需担心。

如果夫妻双方都患有轻型地中海贫血，则应在妇方妊娠期到计划生育科进行检查，以避免生出患地中海贫血的小孩。

地中海贫血是什么血型

在贫血的疾病分类中，有一种贫血被称为地中海贫血，很多人在初次听到地中海贫血这个名字的时候都很疑惑什么是地中海贫血呢？地中海贫血的定义名称主要表达了这种贫血发生的主要地区为地中海区。

医学上地中海贫血的定义是这样的，地中海贫血是由珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成的遗传性溶血性贫血。地中海贫血也常常被称为海洋性贫血，因为多数发病者都处于地中海一带，所以被称为地中海贫血。

在我国地中海贫血多发生在南部如：广东、广西、海南、四川、重庆等省区，而北方地中海贫血较少见。了解了什么是地中海贫血后，地中海贫血到底是怎么发生的呢？地中海贫血是否会危及患者的生命安全呢？地中海贫血是一种遗传性疾病，也就是说如果父亲和母亲带有地中海贫血的隐性基因，其子女携带地中海贫血基因或发生地中海贫血疾病的几率都很大。

重型地中海贫血患者多在出生后几日内就出现贫血的症状，肝脾亢进性肿大，一般预后也非常不乐观。中型地中海贫血患者大多可存活至成年。

轻型地中海贫血多无症状或者有轻度的贫血症状。一般地中海贫血的治疗常常以输血、输红细胞、去铁治疗为主，同时地中海贫血患者要注意休息、保证优质营养物质的摄入、预防感染的发生并且还要补充维生素E和叶酸。

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